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Analyses pendant la grossesse : Tout ce qu’il faut savoir

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4 avril 2025

La grossesse est une période rythmée par des rendez-vous médicaux essentiels pour suivre l’évolution du bébé et la santé de la future mère. Dès les premières semaines, divers examens sont proposés pour détecter d’éventuelles anomalies et s’assurer du bon déroulement de la grossesse. Ces analyses, qu’elles soient sanguines, urinaires ou échographiques, permettent d’anticiper et de prévenir les complications.

Il est fondamental pour les futures mamans de comprendre l’importance de ces examens. Chaque test a un rôle précis, qu’il s’agisse de dépister des infections, de vérifier le bon fonctionnement des organes ou de surveiller la croissance du fœtus. Les résultats permettent aux professionnels de santé d’adapter les soins et de garantir le bien-être de la mère et de l’enfant.

A voir aussi : La fécondation in vitro : parlons-en !

Plan de l'article

  • Les analyses essentielles à réaliser en début de grossesse
    • Bilan sanguin initial
    • Analyse d’urine
    • Dépistage de la trisomie 21
    • Autres examens
  • Les tests de dépistage recommandés pendant la grossesse
    • Dépistage du diabète gestationnel
    • Surveillance échographique
    • Dépistage des infections
  • Les analyses spécifiques pour surveiller la santé de la mère et du bébé
    • Analyses de sang et d’urine
    • Dépistage de la trisomie 21
    • Suivi de la croissance fœtale
    • Surveillance du bien-être fœtal
  • Les examens à prévoir en fin de grossesse
    • Le suivi de la maturation cervicale
    • Les échographies de surveillance
    • Le test de dépistage du streptocoque B
    • Le monitoring fœtal
    • La consultation anesthésique

Les analyses essentielles à réaliser en début de grossesse

Dès la confirmation de la grossesse, plusieurs analyses doivent être entreprises pour évaluer l’état de santé général de la future mère et dépister d’éventuelles anomalies. Ces examens permettent d’assurer une prise en charge optimale tout au long des neuf mois.

Bilan sanguin initial

Le bilan sanguin initial est fondamental. Il inclut :

A voir aussi : Les pertes marrons pendant la grossesse : quand faut-il s'inquiéter ?

  • La numération formule sanguine (NFS) : évalue les globules rouges, globules blancs et plaquettes.
  • Le groupe sanguin et le facteur Rhésus : indispensable pour prévenir l’incompatibilité fœto-maternelle.
  • La sérologie de la toxoplasmose : vérifie l’immunité contre cette infection potentiellement dangereuse pour le fœtus.
  • Le dépistage de la rubéole : détecte une éventuelle absence d’immunité.
  • Le dépistage de la syphilis : obligatoire pour éviter des complications graves.
  • Le dépistage de l’hépatite B : protège le nouveau-né en cas d’infection maternelle.

Analyse d’urine

L’analyse d’urine, ou ECBU, est essentielle pour détecter d’éventuelles infections urinaires asymptomatiques qui pourraient compliquer la grossesse. Cet examen est réalisé régulièrement tout au long de la gestation.

Dépistage de la trisomie 21

Entre la 11e et la 14e semaine d’aménorrhée, un test combiné incluant une échographie et une prise de sang permet de calculer le risque de trisomie 21. Cette analyse repose sur la mesure de la clarté nucale et le dosage de certains marqueurs sériques. En cas de risque élevé, des examens complémentaires comme l’amniocentèse peuvent être proposés.

Autres examens

Selon les antécédents médicaux et les facteurs de risque, d’autres analyses peuvent être prescrites. Par exemple, le dépistage du diabète gestationnel est recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque spécifiques.

Les tests de dépistage recommandés pendant la grossesse

Au-delà des analyses initiales, plusieurs tests sont recommandés tout au long de la grossesse pour surveiller la santé de la mère et du fœtus. Ces examens permettent d’identifier précocement des anomalies, facilitant ainsi une prise en charge adaptée.

Dépistage du diabète gestationnel

Le dépistage du diabète gestationnel est généralement réalisé entre la 24e et la 28e semaine d’aménorrhée. Ce test repose sur une hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO), consistant à mesurer la glycémie après ingestion d’une solution sucrée. Ce dépistage est fondamental pour prévenir les complications materno-fœtales liées à une hyperglycémie non contrôlée.

Surveillance échographique

Les échographies sont des examens de suivi essentiels durant la grossesse :

  • La première échographie, réalisée entre la 11e et la 13e semaine d’aménorrhée, vérifie la viabilité de la grossesse et date précisément le terme.
  • La deuxième échographie, ou échographie morphologique, est effectuée entre la 20e et la 24e semaine d’aménorrhée. Elle permet d’examiner la morphologie du fœtus et de dépister d’éventuelles anomalies.
  • La troisième échographie, réalisée entre la 32e et la 34e semaine d’aménorrhée, évalue la croissance fœtale, la position du placenta et la quantité de liquide amniotique.

Dépistage des infections

Des tests de dépistage des infections sexuellement transmissibles (IST) comme le VIH, la syphilis ou l’hépatite C peuvent être proposés en fonction des antécédents médicaux et des facteurs de risque de la patiente. Ces dépistages, souvent réalisés au début de la grossesse, peuvent être répétés en fin de grossesse si nécessaire.

Suivez ces recommandations pour garantir un suivi optimal et une grossesse sereine.

Les analyses spécifiques pour surveiller la santé de la mère et du bébé

Analyses de sang et d’urine

Les analyses de sang et d’urine sont des examens de routine essentiels pour surveiller la santé de la mère et du fœtus. Ces tests permettent de détecter des anomalies biologiques qui pourraient affecter le déroulement de la grossesse :

  • Hémogramme : il évalue les taux de globules rouges, globules blancs et plaquettes. Un suivi de l’hémoglobine aide à diagnostiquer une éventuelle anémie.
  • Recherche de protéines dans les urines : la présence de protéines peut indiquer une prééclampsie, une complication potentiellement grave.
  • Glycosurie : elle permet de détecter une éventuelle hyperglycémie, un signe de diabète gestationnel.

Dépistage de la trisomie 21

Le dépistage prénatal de la trisomie 21 repose sur une combinaison de marqueurs sériques maternels et de la mesure de la clarté nucale par échographie au premier trimestre. Ce test évalue le risque de trisomie 21 et peut être complété par des techniques plus invasives comme l’amniocentèse ou la biopsie de trophoblaste si le risque est jugé élevé.

Suivi de la croissance fœtale

La surveillance de la croissance fœtale est fondamentale pour détecter d’éventuels retards de croissance intra-utérins (RCIU). Les échographies de croissance, réalisées à partir de la 28e semaine d’aménorrhée, mesurent la taille et le poids du fœtus, ainsi que le diamètre bipariétal, la longueur fémorale et le périmètre abdominal. Les résultats sont comparés aux courbes de croissance standard pour évaluer le développement fœtal.

Surveillance du bien-être fœtal

Le bien-être fœtal est surveillé par des tests comme le monitoring fœtal, qui enregistre le rythme cardiaque du bébé et les contractions utérines. Ce test est particulièrement utile en fin de grossesse pour évaluer l’oxygénation du fœtus et détecter d’éventuelles détresses périnatales.

grossesse analyses

Les examens à prévoir en fin de grossesse

Le suivi de la maturation cervicale

En fin de grossesse, la maturation cervicale est surveillée pour évaluer la progression vers l’accouchement. Le score de Bishop, qui prend en compte plusieurs paramètres comme la dilatation, l’effacement, la consistance et la position du col de l’utérus, est utilisé pour déterminer le degré de maturation cervicale. Un col favorable est indicatif d’un accouchement imminent.

Les échographies de surveillance

Les échographies de surveillance, effectuées au troisième trimestre, permettent de vérifier la position du fœtus, la quantité de liquide amniotique et la localisation du placenta. Ces examens sont essentiels pour détecter des anomalies comme une présentation par le siège, un oligoamnios (quantité insuffisante de liquide amniotique) ou un placenta prævia (placenta situé très bas dans l’utérus).

Le test de dépistage du streptocoque B

Entre la 35e et la 37e semaine, un prélèvement vaginal et rectal est réalisé pour rechercher la présence de streptocoque B. Ce test est fondamental car une colonisation par cette bactérie peut entraîner des infections néonatales graves. Si le test est positif, une antibioprophylaxie intrapartum est administrée pour prévenir la transmission au nouveau-né.

Le monitoring fœtal

Le monitoring fœtal est un examen non invasif qui enregistre le rythme cardiaque du fœtus et les contractions utérines. Réalisé en fin de grossesse, il permet de surveiller le bien-être fœtal et de détecter d’éventuelles détresses. Cet examen est souvent pratiqué en cas de dépassement du terme ou de pathologies maternelles comme l’hypertension.

La consultation anesthésique

Une consultation anesthésique est prévue pour évaluer les conditions d’une éventuelle anesthésie péridurale ou générale. Cette consultation permet de dépister des contre-indications et de préparer au mieux la gestion de la douleur pendant l’accouchement.

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